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隨著老年化趨勢的加劇，以及完善的醫(yī)療體系，使得歐盟成為全球醫(yī)療器械主要市場之一。醫(yī)療器械出口到歐盟需要做醫(yī)療器械CE認證，這是為了符合歐盟相關法規(guī)，保護消費者安全利益。中國每年都有大量的醫(yī)療器械設備銷往歐盟市場，所以通曉歐盟對醫(yī)療器械的技術壁壘，對于制造商和銷售商來說至關重要。

在進行醫(yī)療器械CE認證之前，首先得要了解歐盟對醫(yī)療器械設備的分類。歐盟已經(jīng)頒布實施的醫(yī)療器械指令有三個：

1.  有源植入醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等有源植入醫(yī)療器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日強制實施。

2.  醫(yī)療器械指令 (EC-Directive  93/42/EEC)。該指令適用于除90/385 EEC指令和98/79 EEC指令規(guī)定以外的一般醫(yī)療器械，于1995年1月1日生效，并于1998年6月14日強制實施。

3.  體外診斷醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 98/79/EEC)。該指令適用于血細胞計數(shù)器、妊娠檢測裝置等體外診斷用醫(yī)療器械，于1998年12月7日生效，2003年12月7日強制實施。

這三個指令中，主要的是醫(yī)療器械指令，即93/42/EEC。根據(jù)該指令，醫(yī)療器械CE認證將產品分為三類：

Ⅰ類醫(yī)療器械：如普通醫(yī)用檢查手套、病床、繃帶；

特殊I類醫(yī)療器械：如滅菌檢查用手套、創(chuàng)口貼、、血壓計；

Ⅱa類醫(yī)療器械：如手術用手套、B超、輸液器；

Ⅱb類醫(yī)療器械：如縫合線、接骨螺釘；

III類醫(yī)療器械：如冠狀動脈支架、心臟瓣膜。

相比較一般產品，歐盟對醫(yī)療器械的法規(guī)限制十分嚴格，申請者在辦理醫(yī)療器械CE認證時，一定要知曉歐盟的相關法規(guī)。更多關于醫(yī)療器械CE認證的問題，可以來電咨詢CMK認證。